Зерна пыльцы, попавшие на рыльце тем либо другим методом, начинают прорастать. Зерно разбухает, появляется пыльцевая трубка из вегетативной клеточки. Таким макаром, начинается прорастание. Оболочка прорывается в более узком месте пыльцевой трубкой. Из кончика трубки выделяются особые вещества. Они размягчают ткани столбика и рыльца.

Ядро генеративной и вегетативной клеточки перебегают в пыльцевую трубку. Генеративная клеточка делится и сформировывает два спермия. Через микропиле (отверстие в оболочке) семязачатка происходит проникновение пыльцевой трубки в зародышевый мешок. Снутри мешка трубка разрывается, и все ее содержимое выливается.

Потом происходит слияние с яйцеклеткой 1-го из спермиев. Таким макаром, формируется зигота, дающая потом начало семенному эмбриону. Вкупе с этим  происходит слияние второго спермия с центральным ядром. Это приводит к формированию триплоидного ядра, переходящего в последствии в триплоидный эндосперм, который является вторичным.

Весь вышеперечисленный процесс именуется «двойное оплодотворение у цветковых растений».

Антиподы и синергиды (полярные ядра в зародышевом мешке) после окончания процесса растворяются, а интегументы (покровы) образуют семенную кожицу.

Двойное оплодотворение у растений было открыто русским ученым С. Г. Навашиным.

В процессе этого процесса ядра в зародышевом мешке, обычно, намного крупнее, чем ядра спермиев, что обосновано нахождением первых в интерфазе (промежной фазе). При всем этом состояние и форма ядер зародышевого мешка могут изменяться. Так, у неких сложноцветных они могут быть удлиненными, время от времени извитыми, не имеющими ядрышек. Обычно, спермии представлены в виде круглых интерфазных ядер с ядрышками, в неких случаях не имеющие отличие от структуры дамских ядер.

Двойное оплодотворение может быть 2-ух видов зависимо от нрава объединения дамских и мужских ядер.

Так, при премитотическом процессе происходит погружение ядра спермия в женское ядро, где происходит деспирализация (раскручивание) хромосом. При всем этом объединение наборов хромосом обоих ядер осуществляется в интерфазе.

Постмитотическое двойное оплодотворение представляет собой вступление дамского и мужского ядра, сохраняя оболочки, в профазу, которая заканчивается их объединением. Образование интерфазных ядер, которые содержат хромосомные наборы, происходит после того, как пройдет 1-ое митотическое деление в зиготе.

При двойном оплодотворении в яйцеклетке происходит слияние 2-ух гаплоидных (содержащих половинные наборы хромосом) ядер, потому зиготное ядро диплоидно (с полным набором хромосом).

Зависимо от числа полярных ядер, содержащихся в центральной клеточке, формируется число хромосом ядер эндосперма.

Двойное оплодотворение содействует проявлению преобладающих признаков в эндосперме семян (гибридных) эндосперма от отцовского растения. При проникновении в зародышевый мешок нескольких пыльцевых трубок, в процессе участвуют спермии из первой трубки, в других трубках спермии дегенерируют. Двойное оплодотворение 2-мя спермиями встречается очень изредка.

В процессе нескольких эмбриологических исследовательских работ с внедрением разных представителей покрытосеменных (сложноцветных, лютиковых, лилейных) Навашиным была подтверждена принадлежность эндосперма, как и эмбриона, к половому процессу у цветковых растений. Данное явление характерно только покрытосеменным представителям растительного мира.

Стоит отметить, что работа Навашина позволила внести ясность в вопрос о происхождении эндосперма. В последствии выводы ученого получили предстоящее развитие.