Антивирусные препараты – фармацевтические средства, которые действуют на вирусы средством повреждения их структур либо нарушения актуально принципиальных функций.

В текущее время создано достаточное количество схожих фармацевтических средств. Они все классифицируются по особенностям фармакологического деяния и по определенным мед свидетельствам. Выделяют последующие группы антивирусных средств: расширенного диапазона, противогерпетические, противоцитомегаловирусные, противогриппозные, антиретровирусные. Более известными представителями первого вида фармацевтических средств являются «Рибавирин» и «Ламивудин». Данные препараты имеют сложные механизмы деяния, связанные со понижением нуклеиновых кислот средством связывания с ферментами вируса. Исходя из наименования, область внедрения данных фармацевтических средств достаточно широкая и включает многие ДНК — и РНК-содержащие вирусы, вызывающие РС-синдром, лихорадку Ласа, гепатит С, СПИД.

Противогерпетические препараты представлены 4-мя средствами, которые по собственному морфологическому составу являются аналогами нуклеозидов: ацикловиром, пенцикловиром, фамцикловиром, валацикловиром. Последние две фармацевтические формы являются неактивными. В человеческом организме они преобразуются в ацикловир и пенцикловир. Это обуславливает их близкие морфологические и гистологические характеристики.

Механизм деяния ацикловира заключается во содействии с ферментами вируса, после этого прерывается их цикл развития. Результатом является смерть данного мельчайшего организма. Такое взаимодействие обеспечивается строением ацикловира, который является аналогом дезоксигуанедина (пуриновый нуклеозид). Более чувствительным к данному продукту является вирус обычного герпеса. Есть штаммы микробов, которые являются резистентными к данному фармацевтическому средству. Таковой эффект может быть объяснён применением иммуносупрессивной терапии. Механизм появления резистентности заключается в мутации ферментных систем вируса, изменении специфики продукта. При появлении схожих ситуаций пользуются продуктами других фармакологических групп («Фоскарнет»). Детские антивирусные препараты включают «Валацикловир». Высочайшая биодоступность, которая составляет более пятидесяти процентов обуславливает схожий эффект. Это означает, что для заслуги эффекта требуются существенно наименьшие дозы продукта (если проводить сопоставление с «Ацикловиром»).

Механизм деяния пенцикловира фактически ничем не отличается от препаратов собственной группы. Он также нарушает синтез ДНКмикроорганизма. Но он отличается тем, что в основном повлияет на вирус Varicella-Zoster (VZV).

К противомегаловирусным продуктам относятся «Ганцикловир», «Валганцикловир», «Фоскарнет», «Цидофовир», «Фомиверсен». Они имеют довольно непростой механизм деяния, который заключается в конкурентноспособном ингибировании ДНК-полимеразы мельчайшего организма. Результатом подобного взаимодействия является нарушение удлинения цепи ДНК, что ведёт к его смерти. Наилучшие антивирусные препараты, которыми устраняются симптомы цитомегаловирусной инфекции – это средства данной фармакологической группы. Но после долгого внедрения может развиваться фармацевтическая устойчивость, что несколько понижает диапазон их использования.

Антивирусные препараты могут оказывать конкретное воздействие на вирус иммунодефицита человека. Потому часть фармацевтических средств, которая имеет схожее действие, соединили в группу антиретровирусных. Они все имеют непростой механизм деяния, связанный с блокированием ферментных систем данного мельчайшего организма, нарушением его репликации.