Надежды и опаски по поводу того, на кого будет похож будущий ребенок, от кого из родителей унаследует ум и какие черты нрава ему будут присущи всегда сопровождают мам, пап, бабушек и дедушек в протяжении всей беременности и в период младенчества. Но не настолько не мало находится в зависимости от самих родителей – тут действует хромосомная теория наследственности, генетика и… случай.

Понятно, что хромосомы человека, содержащие гены, делятся на два типа – аутосомы и половые хромосомы. Некие генетические особенности связаны с полом человека, в то время как в аутосомах содержится оставшаяся часть наследной инфы. Ген представляет собой отрезок ДНК, содержащий ряд нуклеотидов, последовательность которых и представляет собой генетическую информацию, что в предстоящем приводит к образованию специфичных особенностей организма. Они бывают 2-ух типов – доминантные и рецессивные. Способ записи генетической инфы в генах, состоящий из нуклеотидной последовательности, и именуется генетическим кодом.

И яйцеклетки, и сперма в момент зачатия привносят свои 23 пары, нужные для определения генетического кода плода. Уже тогда закладывается цвет глаз грядущего малыша, его физическая структура, отличительные тенденции и склонности. Это магическое число 23 значит, что как мама, так и отец передают только половину собственного генетического капитала – то, что нереально предсказать. Другими словами любая черта малыша является результатом скрещивания материала обоих родителей. 22 аутосомы нумеруются по размеру. Две других хромосомы, X и Y, являются половыми хромосомами. Эта картина человечьих хромосом выстраивается парами и именуется кариотипом.

Наследственность, которая играет в процессе размножения важную роль, представляет собой базовое свойство живых организмов и их черт – морфологических, физиологических, биохимических либо психических. Главные законы наследственности были сформулированы в 1866 году Г.Менделем, который считается основоположником науки о генетике. Он заявил, что личные характеристики, которые зависят от определенных наследных причин (позднее получивших заглавие генов), при образовании гамет делятся и участвуют в их оплодотворении. В итоге появляются люди с разными комбинациями отцовских и материнских генов.

Работу Менделя продолжил южноамериканский генетик Томас Х. Морган. Его хромосомная теория наследственности базирована на результатах исследовательских работ мушек-дроздофил. Он сделал вывод, что гены, расположенные в различных хромосомах, наследуются независимо друг от друга. Слияние хромосом во время осеменения имеет большущее значение в передаче наследных параметров. Любая пара содержит подобные гены, и простые формы наследования могут быть связаны с одной парой генов.

Не считая того, хромосомная теория наследственности утверждает и о вероятных нарушениях сцепления генов. Сбои в обычном количестве хромосом в клеточках и являются главной предпосылкой генетических болезней человека. Некие хромосомные аномалии не вызывают заболевания у носителя, хотя с большой вероятностью могут привести к рождению малыша с аномальным количеством хромосом (хромосомный синдром). Данная патология может выражаться в уменьшенном количестве хромосом, наличии их копий, оборотном направлении либо прикреплении части хромосомы к другой хромосоме. Большая часть мутаций довольно нейтральны и не имеют никакого воздействия на развитие человека. Исключением являются хромосомные аберрации, изменяющие структуру хромосом.

Исследования Моргана не прошли даром. Его хромосомная теория наследственности отыскала доказательство и, что в особенности принципиально, предстоящее развитие в исследовании природы гена.?